CDC-ийн судалгаагаар Эбботтын хурдан COVID-19 антигенийн шинжилгээ нь шинж тэмдэггүй тохиолдлын гуравны хоёрыг орхиж болзошгүйг харуулж байна.

Эбботт COVID-19 тахлын эсрэг өргөн тархсан 150 сая хурдан антиген тестийг холбооны засгийн газарт хүргүүлж дууссаны дараа удалгүй Өвчнийг хянах, урьдчилан сэргийлэх төвийн (CDC) судлаачид картанд суурилсан оношилгоог хийж болно гэсэн судалгааг нийтэлжээ. халдваргүй байх. Шинж тэмдэггүй тохиолдлын гуравны хоёр орчим нь.
Тус судалгааг Аризона мужийн Пима мужид, Тусон хотыг тойрсон орон нутгийн эрүүл мэндийн ажилтнуудтай хийсэн байна.Судалгаанд 3400 гаруй насанд хүрэгчид болон өсвөр насны хүүхдүүдээс хосолсон дээж цуглуулсан.Нэг арчдасыг Abbott's BinaxNOW тестээр шалгасан бол нөгөөг нь ПГУ-д суурилсан молекулын шинжилгээгээр боловсруулсан.
Эерэг шинжилгээ авсан хүмүүсийн дунд судлаачид антигенийн шинжилгээгээр ямар нэгэн шинж тэмдэг илрээгүй хүмүүсийн 35.8% нь COVID-19 халдварыг зөв илрүүлсэн бол эхний хоёр долоо хоногт бие нь тавгүйрхсэн гэж хариулсан хүмүүсийн 64.2% нь илрүүлжээ.
Гэсэн хэдий ч янз бүрийн төрлийн коронавирусын шинжилгээг янз бүрийн орчин, нөхцөлд яг адилхан зохион бүтээх боломжгүй бөгөөд дэлгэцэнд хамрагдсан объект, ашиглалтын хугацаанаас хамаарч өөр өөр байж болно.Эбботт (Аббот) мэдэгдэлдээ онцлон тэмдэглэснээр, түүний шинжилгээ нь хамгийн халдвартай, өвчин дамжуулах чадвартай хүмүүсийг (эсвэл тариалах боломжтой амьд вирус агуулсан дээжийг) олоход илүү үр дүнтэй байсан.
Тус компани "BinaxNOW халдварт популяцийг илрүүлэхэд маш сайн" гэж онцолсон нь эерэг оролцогчдыг харуулж байна.Шинжилгээгээр вирусыг тарьж болох боловч шинж тэмдэггүй хүмүүсийн 78.6%, шинж тэмдэгтэй хүмүүсийн 92.6% нь тогтоогджээ.
Дархлаа судлалын шинжилгээг зээлийн картын хэмжээтэй цаасан товхимолд бүрэн багтаасан бөгөөд хөвөн арчдасыг хийж, урвалжийн саванд дуслаар хольсон.Эерэг, сөрөг эсвэл хүчингүй үр дүнг өгөх хэд хэдэн өнгийн шугам гарч ирэв.
CDC-ийн судалгаагаар BinaxNOW тест нь илүү нарийвчлалтай болохыг тогтоожээ.Сүүлийн 7 хоногт өвчний шинж тэмдэг илэрснийг мэдээлсэн шинж тэмдгийн оролцогчдын дунд мэдрэг чанар 71.1% байсан нь FDA-аас зөвшөөрөгдсөн туршилтын зөвшөөрөгдсөн хэрэглээний нэг юм.Үүний зэрэгцээ Абботтын өөрийн эмнэлзүйн мэдээллээс харахад ижил бүлгийн өвчтөнүүдийн мэдрэмж 84.6% байна.
Тус компани: "Үүний нэгэн адил чухал ач холбогдолтой, эдгээр өгөгдөл нь өвчтөнд шинж тэмдэг илрээгүй бөгөөд үр дүн нь сөрөг байвал BinaxNOW нь 96.9% -д зөв хариулт өгөх болно" гэж тус компани тестийн өвөрмөц байдлын хэмжилтийг хэлж байна.
АНУ-ын Өвчний хяналт, урьдчилан сэргийлэх төвүүд (CDC) үнэлгээтэй санал нэгдэж, антигенийг хурдан турших нь хэрэглэхэд хялбар, хурдан байдаг тул хуурамч эерэг үр дүн бага байдаг (хэдийгээр лабораторийн ПГУ-ын шинжилгээтэй харьцуулахад хязгаарлалт байдаг) гэж мэдэгдэв. боловсруулах Хугацаа, хямд өртөг нь скрининг хийх чухал хэрэгсэл хэвээр байна.Үйлдвэрлэл ба ашиглалт.
Судлаачид хэлэхдээ: "15-30 минутын дотор шинжилгээний хариу эерэг гарсан хүмүүсийг илүү хурдан хорио цээрийн дэглэмд хамруулж, холбоо барих бүртгэлийг эрт эхлүүлж, шинжилгээний хариуг хэд хоногийн дараа буцааж өгөхөөс илүү үр дүнтэй байдаг.""Антигенийн шинжилгээ илүү үр дүнтэй."Түргэн засвар хийх хугацаа нь халдвар авсан хүмүүсийг илүү хурдан хорио цээрийн дэглэмд оруулах, ялангуяа цуврал туршилтын стратегийн нэг хэсэг болгон ашиглах замаар тархалтыг хязгаарлахад тусална."
Эбботт өнгөрсөн сард BinaxNOW тестийг эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэгчдийн гэртээ болон газар дээр нь ашиглах зорилгоор арилжааны худалдан авалтад шууд санал болгож эхлэхээр төлөвлөж байгаа бөгөөд 3-р сарын эцэс гэхэд 30 сая BinaxNOW шинжилгээг, мөн 90 саяыг Att-д хүргэхээр төлөвлөж байгаагаа мэдэгдэв. 6-р сарын сүүл.


Шуудангийн цаг: 2021 оны 2-р сарын 25-ны хооронд